Förstå hemoglobinmätningstekniker
- Hemoglobinprocenten beräknas vanligtvis från blodprover med hjälp av laboratorieinstrument eller manuella metoder.
- Resultaten rapporteras som gram per deciliter (g/dL) eller gram per liter (g/L), vilket återspeglar syrebärande kapacitet.
Vanliga beräkningsmetoder
- Automatiska hematologiska analysatorer:
- Mät ljusabsorption efter lysering av röda blodkroppar
- Beräkna hemoglobin med förprogrammerade algoritmer
- Manuella metoder (t.ex. hemocytometer):
- Späd blod med Drabkins reagens
- Jämför färgintensitet med standarder med hjälp av spektrofotometri
- Formel: Hemoglobin (g/dL) = (Provabsorbans / Standardabsorbans) × Standardkoncentration
- Point-of-Care-enheter:
- Använd elektrokemiska eller optiska sensorer för snabba resultat
- Kräv kapillärblod från fingersticks
Jämförda metoder för hemoglobinmätning
| Metod | Noggrannhet | Tid som krävs | Samplevolym |
|---|---|---|---|
| Automatisk analysator | ± 1-2 % | 1–2 minuter | 0,5-1 ml venös |
| Manuell spektrofotometri | ± 3-5 % | 15-20 minuter | 0,02 ml kapillär |
| Bärbar hemoglobinometer | ± 5-7 % | 10-60 sekunder | 0,01 ml kapillär |
- Normala intervall varierar beroende på ålder och kön: vuxna män 13,8–17,2 g/dL, kvinnor 12,1–15,1 g/dL
- Omvandlingsfaktorer: 1 g/dL = 10 g/L = 0,6206 mmol/L
- Kvalitetskontrollåtgärder inkluderar daglig kalibrering och kontrollprover
Copyright ©sowpeen.pages.dev 2026